R&D Competitive Intelligence Specialist
Girona (Spain)
Ref: PL9611
May 24, 2023
OTHER
FUNCTIONS
Funciones principales
- Realizar seguimientos sistemáticos de novedades técnico/científicas en áreas de I+D+i previamente establecidas (tecnologías, productos, salud humana y sanidad animal).
- Analizar de forma sistemática y formalizada, aquella información del entorno tecnológico, relevante para la organización.
- Redactar documentos científicos de diferentes tipos, que incluyen documentos normativos, relacionados con la investigación, literatura científica, enfermedades y medicamentos.
- Revisar artículos científicos, manuscritos para su publicación, contenidos científicos de distintos tipos relacionados con proyectos de salud humana y animal.
- Realizar masking de documentos que contienen información confidencial y/o de protección de datos, antes de la publicación de documentos científicos y/o regulatorios (EPARs, Policy 0070, CTIS, y similares)
- Gestionar alertas en base a los proyectos de I+D+i: creación, seguimiento, distribución y mantenimiento de dichas alertas.
- Redactar y/o supervisar memorias técnicas para distintos proyectos de financiación nacionales (CDTIs, Proyectos de Colaboración Público-Privada, etc.) y de fondos europeos (HORIZON, EU4HEALTH, etc.)
- Realizar búsquedas del Estado de la Técnica (E.T.) a efectos de patentabilidad y/o ataques de patentes de terceros.
- Instaurar acciones en materia de confidencialidad, tanto interna como externa, para asegurar siempre el mantenimiento de la Propiedad Intelectual de la compañía.
¿Qué buscamos?
- Experiencia en un rol similar (3 años de experiencia mínimo). Es un requisito imprescindible
- Disponer de un grado universitario en Ciencias de la Salud preferiblemente en biología, biomedicina, medicina, farmacia, o afines.
- Disponer de un inglés escrito y oral a nivel profesional (preferible a un nivel Advanced)
- Estar familiarizado/a con nuevas tecnologías y búsquedas en bases de datos de bibliografía (PubMed, GenBank, EMBASE, ScienceDirect, Scopus, Clarivate o similares)
- Estar familiarizado/a con bases de datos públicas de Agencias Regulatorias del Medicamento como AEMPS, EMA, HMRA, FDA; y con agencias y/u organizaciones de salud como OMS, ECDC, CDC, entre otras.
- Deseable, aunque no imprescindible, conocimientos en bases de datos públicas y/o privadas de patentes (EPO, esp@cenet, WIPO, PatBase, Clarivate, Derwent).
- Se valorará experiencia en redacción de memoria técnicas, así como preparación de documentación para programas de subvenciones tanto nacionales, como de fondos europeos.
- Que sean profesionales metódicos, con gran capacidad de análisis de documentos, de síntesis, con alta capacidad de concentración y autonomía.